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诺华日前公布的 AIN457III 期 的 新分析显示，不管患者的银屑病严重度如何，secukinumab 300 mg 医治12周在 银屑病皮损方面的 高于安慰剂组1。这1数据在荷兰阿姆斯特丹举行的欧洲皮肤病与性病协会大会上公布。Secukinumab 的 新作用机制可阻断白细胞介素 - 17A ，后者在银屑病的产生中起关键作用3-8。
分析显示，两个疾病严重度亚组中的大部分患者的皮损 或接近 ，表现为基线银屑病面积和严重度指数分别下降100%或90% 1。皮肤洁净在1年医治期间得以保持1。这具有重要意义，由于历史数据显示医治开始时银屑病患者的疾病严重度可负面影响患者对其他医治的反应9，10。疾病严重度亚组为pASI 小于等于20组和 pASI 大于20组1。pASI 用于评价银屑病斑块的发红、脱屑和厚度及在各个身体区域的影响11。这些结果再次证实了既往在 FIXTURE 中观察到的 secukinumab ，即 secukinumab 优于抗TNF标准医治药物依那西普 12。
诺华制药 球 负责人Vasant Narasimhan 表示，我们很高兴延续观察到 secukinumab 在医治银屑病方面获得新的阳性结果，此次 结果显示不管疾病严重度如何，secukinumab 都可有效 银屑病皮损，同时显示皮损 与患者的生活质量呈正相干。我们希望该药可为银屑病患者带来福音，由于银屑病不但仅是一种皮肤病，也是一种影响 身的消耗性疾病。
除疾病严重度数据以外，另外一项 secukinumab 分析显示，活性医治组皮损 或接近 且生活质量未受损 [皮肤病生活质量指数0/1] 的患者数量 多于pASI 评分小于90的患者2。在所分析的 中，70%以上的secukinumab 300 mg 患者在医治后16周内到达皮损 或接近 12。
银屑病对患者生活质量的影响与癌症、心脏病、关节炎、2型糖尿病和抑郁类似13-15。 疼痛性症状可限制银屑病患者进行平常活动的能力并影响其社会关系14，15。
关于secukinumab和白细胞介素-17A
Secukinumab是一种正被 用于医治影响免疫系统的疾病的 人单克隆抗体3-5。Secukinumab 可阻断一种名为白细胞介素-17A的蛋白3-8。IL-17A在银屑病受累皮肤中的浓度较高，是 性医治药物的 靶点3-8。
Secukinumab 是发表银屑病III期 结果和报告银屑病性关节炎结果的 个选择性靶向 IL-17A 的医治药物 。诺华已于2013年分别向欧盟和 递交了 申请。Secukinumab 还没有在 获批用于医治银屑病
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